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ESCOLA FAMÍLIA AGRÍCOLA DE UIRAPURU Estudante: __________________________________________________________ Componente Curricular: QUÍMICA ANO/SÉRIE: 3ª A Professor: Lucídio Gomes dos Reis 1- (UFRGS RS) A síntese da ureia a partir de cianato de amônio, segundo a equação desenvolvida por Wöhler, em 1828, foi um marco na história da Química porque: a) provou a possibilidade de se sintetizarem compostos orgânicos a partir de inorgânicos. b) foi a primeira síntese realizada em laboratório. c) demonstrou que os compostos iônicos geram substâncias moleculares quando aquecidos. d) se trata do primeiro caso de equilíbrio químico homogêneo descoberto. e) provou que o sal de amônio possui estrutura interna covalente. 2- Pode-se definir a química orgânica como: a) Uma área da química que estuda os compostos que contêm carbono. b) Uma relação à molécula do Paracetamol. c) O modo em que as plantas vivem no meio ambiente. d) A química que estuda as frutas. e) Uma área da química que estuda os compostos que contêm tungsténio. 3- Nos hidrocarbonetos, o Carbono primário é aquele que: a) se liga a um Carbono b) se liga a quatro Carbonos c) não se liga a nenhum carbono. d) se liga a um ou dois carbonos. e) não se liga a nenhum carbono, ou se liga a apenas um Carbono. 4- Identifique como verdadeiras (V) ou falsas (F) as afirmações abaixo. a) ( ) A primeira síntese orgânica realizada foi a obtenção da ureia por Friedrich Wöhler. b) ( ) Todos os compostos que possuem carbono são orgânicos. c) ( ) A teoria da força vital propiciou um grande desenvolvimento da Química Orgânica. d) ( ) A ligação que prevalece nos compostos orgânicos é a covalente. 5- Classifique em V ou F as sentenças relacionadas aos carbonos numerados da seguinte cadeia: ( ) os carbonos I, II e IV são primários ( ) o carbono III se classifica como secundário ( ) na cadeia há somente um carbono quaternário ( ) o carbono IV recebe a classificação de terciário ( ) existem 5 carbonos primários na cadeia 6- Observe o composto a seguir e assinale a alternativa correspondente ao número de carbonos primários presente nesta cadeia: a) 1 b) 2 c) 3 d) 4 e) 5 2,3- dimetilbutano 7- Escreva uma lista de produtos que você usa ou conhece que fazem parte da Química Orgânica. _______________________________________________________________________________________ _______________________________________________________________________________________ _______________________________________________________________________________________ _______________________________________________________________________________________ _______________________________________________________________________________________ _______________________________________________________________________________________ _______________________________________________________________________________________ 8- O composto orgânico de fórmula plana abaixo possui: a) 5 carbonos primários, 3 secundários, 1 terciário e 2 quaternários b) 3 carbonos primários, 3 secundários, 1 terciário e 1 quaternário. c) 5 carbonos primários, 1 secundário, 1 terciário e 1 quaternário. d) 4 carbonos primários, 1 secundário, 2 terciários e 1 quaternário. 9- O gosto amargo, característico da cerveja, deve-se ao composto mirceno, proveniente das folhas de lúpulo, adicionado à bebida durante a sua fabricação. A fórmula estrutural do mirceno apresenta: a) um carbono terciário. b) cinco carbonos primários. c) cadeia carbônica heterogênea. d) cadeia carbônica saturada e ramificada. e) cadeia carbônica acíclica e insaturada. 10- Observe a fórmula: As quantidades totais de átomos de carbono primário, secundário e terciário são respectivamente: a) 3, 1 e 1 b) 3, 0 e 1 c) 2, 0 e 1 d) 3, 1 e 0 e) 3, 1 e 2 isobutano
Módulo I - Parte 2
Exercícios de Fixação
Instruções: Resolva as questões analíticas usando o texto da Parte 1 como fonte de consulta. Em caso de dúvida entre em contato pelo e-mail .
Questão 01
Identifique como verdadeiras (V) ou falsas (F) as afirmações abaixo.
a. A primeira síntese orgânica realizada foi a obtenção da uréia por Friedrich Wöhler.
b. Todos os compostos que possuem carbono são orgânicos.
c. A teoria da força vital propiciou um grande desenvolvimento da Química Orgânica.
d. A ligação que prevalece nos compostos orgânicos é a covalente.
Questão 02
Cite as principais características dos compostos orgânicos.
Questão 03
Faça a distribuição eletrônica do elemento carbono (Z = 6) em camadas e explique o que significa a
tetravalência do carbono.
Quais as possíveis geometrias para carbonos saturados e insaturados.
Questão 04
Levando em consideração a tetravalência do carbono, complete as ligações entre os carbonos nos compostos abaixo.
Questão 05
a. Usando o menor número de átomos de carbono, escreva uma cadeia carbônica que apresente dois átomos de carbono terciário e um quaternário.
b. Classifique as cadeias abaixo segundo os critérios estudados.
Correção dos exercícios de fixação
Questão 01
a. (V) – esta síntese ocorreu em 1828, realizada por Wöhler.
b. (F) – existem compostos que possuem carbono e não são orgânicos, por exemplo, o CO2, gás carbônico.
c. (F) – ao contrário a Teoria da Força Vital atrasou o desenvolvimento da química orgânica.
d. (V) – A maioria dos compostos orgânicos são moleculares, pois apresentam a formação de pares de elétrons.
Questão 02
a. Pequena quantidade de elementos constituintes;
b. Elevada quantidade de compostos orgânicos;
c. Predominância da ligação covalente;
d. Pequena estabilidade ao calor.
Questão 03
A distribuição eletrônica em camadas do elemento carbono é: K = 2, L = 4.
A tetravalência é explicada pelo fato do carbono formar quatro ligações químicas. Essas quatro valências são iguais.
As formas geométricas são:
Carbono saturado - geometria tetraédrica;
Carbono insaturado com ligação dupla - geometria trigonal plana;
Carbono insaturado com 1 ligação tripla ou 2 ligações duplas condensadas - geometria linear.
Questão 04
Questão 05
a.
b.
A - alifática, saturada, homogênea, normal;
B - alifática, saturada, homogênea, normal;
C - alifática, saturada, heterogênea, ramificada;
D - alifática, insaturada, homogênea, ramificada;
E - aromática, polinuclear com núcleos isolados, homogênea;
F - alicíclica, alifática, saturada, heterogênea, normal;
G - aromática, polinuclear com núcleos condensados; homogênea;
H - alicíclica, alifática, insaturada, homogênea, normal.
Elaboração do Professor Paulo Silva.