Acessibilidade Show O que são medicamentos? Substâncias ou composições de substâncias que possuam propriedades curativas ou preventivas das doenças e dos seus sintomas, do homem ou do animal, com vista a estabelecer um diagnóstico médico ou a restaurar, corrigir ou modificar as suas funções. O que é necessário para comercializar um medicamento em Portugal? Para ser
comercializado, o medicamento precisa de obter a respectiva autorização de introdução no mercado (AIM). A legislação nacional prevê que o aviamento de receitas e a dispensa de medicamentos ao público são actos a exercer exclusivamente nas farmácias pelos farmacêuticos ou pelos seus colaboradores devidamente habilitados, sob a inteira responsabilidade dos primeiros. Pesquisa de farmácias Locais de venda de MNSRM Consulte comparticipações especiais - Dispensa em Farmácia Hospitalar A receita médica é obrigatória para todos os medicamentos? Não. A obrigatoriedade da receita médica depende da classificação dos
medicamentos quanto à dispensa: medicamentos sujeitos a receita médica (MSRM) ou medicamentos não sujeitos a receita médica (MNSRM). Os medicamentos que só podem ser adquiridos com receita médica são-no geralmente porque: a) Podem constituir, directa ou indirectamente, um risco, mesmo quando usados para o fim a que se destinam, caso sejam utilizados sem vigilância médica; A informação que consta da rotulagem dos medicamentos é aprovada pelo INFARMED, I.P. Da informação que consta obrigatoriamente da embalagem, destaca-se a seguinte:
O folheto informativo é definido como a informação escrita que se destina ao utente e que acompanha o medicamento; a sua
disponibilização apenas é permitida após aprovação do seu conteúdo pelo INFARMED, I.P. a) Nome do medicamento O RCM caracteriza de forma sumária o medicamento, resumindo a informação pertinente e necessária à correcta utilização do medicamento. Esta informação é
sujeita a aprovação prévia do INFARMED, I.P. Procure
conhecer os medicamentos que toma, através da leitura do folheto informativo (bula) que acompanha os medicamentos e dos esclarecimentos do médico ou farmacêutico. Antes de iniciar o tratamento deve ler atentamente o folheto informativo (bula) que acompanha os medicamentos. A autorização de introdução no mercado (AIM) permite, ao respectivo titular, proceder à comercialização. Um medicamento biossimilar é um medicamento que é similar a um medicamento biológico que já tenha recebido uma autorização de introdução no
mercado - medicamento biológico de referência, entendendo-se por medicamento biológico, aquele cuja substância activa é obtida ou derivada de um organismo vivo. São exemplos deste tipo de substâncias activas a insulina ou a hormona do crescimento. Quais as 4 finalidades do medicamento?Medicamentos são produtos com a finalidade de diagnosticar, prevenir, curar doenças ou então aliviar os seus sintomas. Ao utilizar medicamentos é importante ter claro a ação esperada.
Quais são as finalidades da administração de medicamentos?Isso porque a administração correta de medicamentos promove uma melhor assistência ao paciente, causando menos danos a sua saúde e, principalmente, garantindo o seu bem-estar.
Qual é a finalidade dos fármacos?Fármaco, de acordo com a Agência Nacional de Vigilância Sanitária – Anvisa, é a principal substância da formulação do medicamento, responsável pelo efeito terapêutico. Fármaco também é um composto químico obtido por extração, purificação, síntese ou semi-síntese.
Quais as funções do controle de qualidade de medicamentos Cite e explique 4 delas?Essa fase envolve um conjunto de ações e medidas, tais como: controle ambiental, reanálise das fórmulas usadas na produção, higienização de equipamentos e normas de segurança dos profissionais responsáveis pela fabricação; Controle de materiais.
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