Outra estratégia para melhorar o fluxo passivo de corrente elétrica é isolar a membrana axonal, reduzindo a capacidade da corrente de vazar do axônio e aumentando assim a distância ao longo do axônio que uma dada corrente local pode fluir passivamente. Essa estratégia é evidente na mielinização dos axônios, um processo pelo qual oligodendrócitos no sistema
nervoso central (e células de Schwann no sistema nervoso periférico ) envolvem o axônio na mielina , que consiste em múltiplas camadas de membranas gliais opostas. Ao agir como um isolante elétrico, a mielina acelera muito a condução do potencial de ação. Por exemplo, enquanto as velocidades de condução do axônio não mielinizado variam de cerca de 0,5 a 10 m / s, os axônios mielinizados podem conduzir a velocidades de até 150 m / s. A principal razão subjacente a este aumento acentuado na
velocidade é que o demorado processo de geração de potencial de ação ocorre apenas em pontos específicos ao longo do axônio, chamados nós de Ranvier , onde há uma lacuna na embalagem da mielina. Outra estratégia para melhorar o fluxo passivo de corrente elétrica é isolar a membrana axonal, reduzindo a capacidade da corrente de vazar do axônio e aumentando assim a distância ao
longo do axônio que uma dada corrente local pode fluir passivamente. Essa estratégia é evidente na mielinização dos axônios, um processo pelo qual oligodendrócitos no sistema nervoso central (e células de Schwann no sistema nervoso periférico ) envolvem o axônio na mielina , que consiste em múltiplas camadas de membranas gliais opostas. Ao agir como um isolante elétrico, a mielina acelera muito a condução do potencial de ação. Por exemplo, enquanto as velocidades de condução do axônio não
mielinizado variam de cerca de 0,5 a 10 m / s, os axônios mielinizados podem conduzir a velocidades de até 150 m / s. A principal razão subjacente a este aumento acentuado na velocidade é que o demorado processo de geração de potencial de ação ocorre apenas em pontos específicos ao longo do axônio, chamados nós de Ranvier , onde há uma lacuna na embalagem da mielina.
Os animais são capazes de obter estímulos do ambiente através de estruturas especiais, os receptores, com terminações nervosas (dendritos) que disparam o impulso nervoso.
Para cada forma de energia, há um receptor adequado. Por exemplo, os olhos captam apenas luz; os ouvidos (ou orelhas) reagem apenas às ondas sonoras. Os estímulos promovem a entrada de íons sódio no neurônio, o que provoca a inversão da carga elétrica da membrana (positiva por fora e negativa por dentro).
Essa alteração, chamada de despolarização, propaga-se pelo neurônio e constitui o impulso nervoso. Após a entrada de sódio, o íon potássio sai do neurônio, restabelece-se a polaridade da membrana (repolarização) e o neurônio fica pronto para conduzir um novo impulso (figura abaixo). Depois de muitos impulsos, a situação dos íons dentro e fora da célula (muito sódio fora e muito potássio dentro) é restabelecida.
Nos axônios com células de Schwann, a troca de cargas elétricas ocorre apenas nos nódulos de Ranvier (condução saltatória), o que aumenta a velocidade do impulso nervoso, que pode atingir 100 m/s ou mais. Só estímulos com uma intensidade mínima – denominada limiar excitatório – podem provocar impulsos.
Se o estímulo for muito fraco (intensidade menor que o limiar excitatório), não haverá impulso nervoso. Passado o limiar, o potencial de ação do neurônio será sempre o mesmo, qualquer que seja a intensidade do estímulo. Portanto, o neurônio obedece à lei ou princípio do tudo-ou-nada.
Na sinapse, região de contato entre dois neurônios, há uma pequena distância entre eles e a passagem do impulso nervoso é feita por substâncias químicas, os neuro-hormônios, neurotransmissores ou mediadores químicos.
Entre as centenas de neurotransmissores conhecidos estão a acetilcolina, a noradrenalina, a dopamina e a serotonina. Como esses mediadores estão acumulados apenas no fim do axônio, a transmissão do impulso ocorre sempre do axônio de um neurônio para o dendrito ou o corpo celular do neurônio seguinte.
Eles ligam-se a proteínas da membrana do outro neurônio e tornam-na mais permeável ao sódio, deflagrando, assim, a entrada de sódio e a inversão de cargas do impulso nervoso. Cerca de 2 ms a 3 ms depois, essas substâncias são destruídas por enzimas e o estímulo cessa.
Por: Renan Bardine
Veja também:
- Sistema Nervoso
- Tecido Nervoso
- Sinapse do Neurônio
- Ato Reflexo e Arco Reflexo