SAGE e OMS apontam que é seguro e eficaz vacinar crianças a partir de 5 anos contra COVID-19 com dose pediátrica da
Pfizer–BioNTech Brasília, 21 de janeiro de 2022 – A Organização Mundial da Saúde (OMS) divulgou nesta sexta-feira (21) as atualizações do “Roteiro do SAGE OMS para a priorização do uso de vacinas contra a COVID-19” e das “Recomendações provisórias para uso da vacina Pfizer–BioNTech COVID-19, BNT162b2, na Lista de Uso de Emergência”. As novas publicações refletem as mais recentes e robustas evidências científicas disponíveis, incluindo sobre temas como vacinação em crianças e
adolescentes e priorização de doses adicionais e de reforço em relação às taxas de cobertura vacinal. As orientações provisórias para uso da vacina Pfizer–BioNTech contra COVID-19 apontam que é eficaz e segura a vacinação de crianças a partir de cinco anos com uma dose reduzida da vacina – 10 microgramas em vez de 30 microgramas – em comparação
com aquela aplicada em pessoas com 12 anos ou mais. O Roteiro SAGE OMS recomenda que crianças de 5 a 11 anos saudáveis (sem comorbidades) sejam o quarto e último grupo da lista de prioridades e que não há até o momento evidências para recomendação da dose de reforço para esse grupo – sendo necessária apenas a série primária de vacinação (duas doses da
Pfizer–BioNTech). A primeira população a ser priorizada deve ser formada por pessoas idosas, profissionais de saúde e pessoas imunocomprometidas. Em segundo, adultos com comorbidades, gestantes, professores e outros trabalhadores essenciais e subpopulações sociodemográficas desfavorecidas com maior risco de quadros graves de COVID-19. Em terceiro, demais adultos e crianças e adolescentes com comorbidades. +55 61 3251-9581 | Mais informações
Comunicação
Um estudo divulgado no último dia 21 de outubro trouxe a informação de que a dose de reforço da vacina contra Covid-19 da Pfizer tem eficácia de 95,6% contra infecção pelo SARS-CoV-2. O estudo foi realizado e publicado pelos próprios laboratórios da farmacêutica americana em conjunto com a BioNTech.
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O anúncio da Pfizer
Segundo o comunicado, os resultados publicados são de um ensaio clínico de fase 3 realizado com mais de 10.000 pessoas com 16 anos ou mais, onde parte delas tomou a vacina contra Covid-19 e a outra parte recebeu placebo. O estudo demonstrou eficácia de 95,6% apresentando um perfil de segurança favorável.
A Pfizer ainda informou que o estudo ocorreu diante da ameaça da variante Delta, no período em que esta cepa se tornou a principal a circular em todo o mundo.
O estudo
Todos os participantes completaram o ciclo vacinal com a vacina da farmacêutica e em seguida, foram randomizados para receber uma dose de reforço do imunizante ou do placebo. De acordo com a Pfizer, o tempo médio entre a segunda dose e a aplicação da dose de reforço ou placebo foi de aproximadamente onze meses.
Foram identificados cinco casos de Covid-19 no grupo que recebeu a dose de reforço e 109 casos no que tomou placebo, durante o período do estudo, disse a Pfizer.
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Além disso, a idade média dos participantes deste estudo foi de 53 anos, com 55,5% dos participantes entre 16 e 55 anos e 23,3% dos participantes com 65 anos ou mais. As análises mostraram que a eficácia se mostrou consistentesem relação com a idade, sexo, raça, etnia ou comorbidades.
Este estudo da Pfizer traz informações sobre a eficácia da vacinação com três doses com o imunizante da farmacêutica americana, não se tratando da vacinação heteróloga.
* Esse artigo foi revisado pela equipe médica da PEBMED
Referências bibliográficas:
- PFIZER AND BIONTECH ANNOUNCE PHASE 3 TRIAL DATA SHOWING HIGH EFFICACY OF A BOOSTER DOSE OF THEIR COVID-19 VACCINE. Pfizer. 21 de outubro de 2021. Disponível em: //www.pfizer.com/news/press-release/press-release-detail/pfizer-and-biontech-announce-phase-3-trial-data-showing
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