Que parte da célula carrega as informações de nossas características hereditárias?

O DNA (ácido desoxirribonucleico) é um ácido nucleico que apresenta todas as informações genéticas de um indivíduo.

O DNA (ácido desoxirribonucleico) é um tipo de ácido nucleico que possui papel fundamental na hereditariedade, sendo considerado o portador da mensagem genética. É no DNA que estão codificadas todas as características de um ser vivo, que são únicas em cada indivíduo. Através desse ácido nucleico, é possível identificar pessoas, realizar testes que indicam a paternidade, solucionar crimes, identificar doenças antes destas se manifestarem e até mesmo controlar a síntese de algumas substâncias através de técnicas de engenharia genética.

Os ácidos nucleicos, que podem ser DNA ou RNA, são constituídos por uma pentose, um ácido fosfórico e uma base nitrogenada. No caso do DNA, a pentose é do tipo desoxirribose e as bases nitrogenadas são adenina, citosina, guanina e timina. O conjunto formado pela pentose, pelo ácido fosfórico e pela base nitrogenada forma o nucleotídeo.

O DNA teve sua estrutura descrita em 1953 por James Watson e Francis Crick em seu trabalho "Molecular structure of the nucleic acids" (em português, Estrutura molecular dos ácidos nucleicos) publicado na revista Nature. Esses pesquisadores deram o nome de dupla-hélice ao modelo proposto para descrever a estrutura do DNA. Segundo esse modelo, os nucleotídios unem-se através da ligação fosfodiéster, formando longas cadeias polinucleotídicas. O DNA apresenta duas dessas cadeias que se mantêm unidas através de ligações de hidrogênio e estão enroladas de forma semelhante a uma escada helicoidal.

As ligações de hidrogênio ocorrem entre os pares de bases nitrogenadas e formam-se apenas em bases específicas. A adenina só se liga à timina e a guanina só se liga à citosina, sendo assim, as duas cadeias do DNA são complementares. Na ligação entre a adenina e a timina, ocorrem duas ligações de hidrogênio, enquanto na ligação entre a guanina e a citosina ocorrem três ligações.

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É importante destacar que todas as espécies vivas apresentam um DNA formado apenas por essas quatro bases nitrogenadas e o DNA de qualquer tecido de um indivíduo apresenta a mesma sequência de bases.

O DNA apresenta regiões específicas chamadas de genes, que são herdados de nossos pais. Esses genes são responsáveis pela produção de uma molécula de RNA, que serve para orientar a síntese de proteínas com base nas informações fornecidas pelo nosso DNA. É por isso que dizemos que o DNA contém todas as informações de um organismo, porque é nele que encontramos o código necessário para a produção de cada proteína do nosso corpo.

O DNA é encontrado nos cromossomos de nossas células e nas nossas mitocôndrias. Nos vegetais, esse material genético é encontrado também no interior dos plastos, como o cloroplasto. O DNA nas células eucarióticas apresenta-se de maneira linear, já nas células procariontes, mitocôndrias e plastos, é encontrado em forma de molécula circular.

Curiosidade: Hoje é possível colocar genes de uma célula em outra através da técnica do DNA recombinante. Por meio dessa técnica, é possível produzir transgênicos, vacinas e medicamentos. Um dos exemplos mais conhecidos dessa tecnologia é a introdução de genes humanos em bactérias, que passaram a produzir insulina.

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Por Vanessa Sardinha dos Santos

O gene é um segmento de uma molécula de DNA (�cido desoxirribonucleico), respons�vel pelas caracter�sticas herdadas geneticamente. Cada gene é composto por uma sequ�ncia espec�fica de DNA que contém um c�digo (instru��es) para produzir uma prote�na que desempenha uma fun��o espec�fica no corpo. Cada célula humana tem cerca de 25.000 genes.

A maioria dos genes est� contida nos cromossomos. O cromossomo é constitu�do por uma longa cadeia de DNA envolvido em torno de uma prote�na especial denominada histona. A maioria dos cromossomos cont�m v�rios genes diferentes. As células humanas cont�m 23 pares de cromossomos � um par de cromossomos sexual (XX nas mulheres ou XY nos homens), mais 22 pares de cromossomos n�o sexuais denominados autossomos. Os espermatozoides e os �vulos cont�m apenas metade deles, ou seja, 23 cromossomos. Os cromossomos s�o transmitidos dos pais para os filhos por meio do esperma e �vulos. Um cromossomo de cada par é herdado da m�e e o outro do pai. Isto explica porque as crian�as se parecem com seus pais, e porque podem ter uma tend�ncia a desenvolver determinadas doen�as heredit�rias.

Uma célula usa seus genes seletivamente; ou seja, pode ligar (ou ativar) os genes que precisa no momento certo e desligar outros genes quando n�o precisa. Todas as células do corpo (exceto �vulo e espermatozoide) cont�m os mesmos genes. Ativando alguns genes e desativando outros é como uma célula torna-se especializada, isto é, como a célula se torna uma célula muscular e n�o uma célula �ssea. Alguns genes ficam ativos o tempo todo para produzir as prote�nas necess�rias para as fun��es b�sicas da célula. Outros s�o desligados quando terminam sua fun��o, podendo reiniciar sua atividade, se necess�rio, posteriormente.

Genes Dominantes x Genes Recessivos

N�s temos 2 c�pias da maioria dos genes, um herdado de cada progenitor. Para alguns genes somente uma c�pia é necess�ria para ter determinada fun��o ou doen�a (em genética isto é chamado de tra�o, sendo um dominante e outro recessivo. Por exemplo, o gene para olhos castanhos é dominante, enquanto o gene para olhos azuis é recessivo, ent�o se voc� recebe uma c�pia do gene do olho castanho de um pai e uma c�pia do gene do olho azul da m�e, voc� ter� olhos castanhos. S� ter� olhos azuis se voc� tiver 2 c�pias do gene do olho azul (um de cada progenitor). Esta classifica��o também se aplica �s muta��es do gene.

Genes ligados ao Cromossomo X

As coisas s�o um pouco diferentes em termos de genes no cromossomo X. Normalmente, temos 2 cromossomos sexuais, as mulheres dois cromossomos X, enquanto os homens t�m um cromossomo X e um Y. Se o cromossomo Y contém diferentes genes que o cromossomo X, os homens t�m apenas uma c�pia dos genes do cromossomo X. Algumas doen�as/condi��es s�o causadas por genes no cromossomo X. No caso do daltonismo, uma mulher tem que ter 2 c�pias do gene (um em cada cromossomo X) para ter a condi��o. No caso do homem, ele s� tem que ter o gene no seu cromossomo X. Doen�as e condi��es como estas s�o denominadas de ligadas ao cromossomo X e s�o mais frequentes em homens.

Em que parte da célula se encontra as características hereditárias?

Onde encontramos as informações hereditárias?

Qual é a estrutura que carrega as características hereditárias?

Qual parte da célula que contém os genes responsáveis pela hereditariedade?