Quais são as três conclusão das leis de Mendel?

Em seus experimentos com cruzamentos de ervilhas, Mendel analisou a herança de várias características dessas plantas, como cor e textura das sementes, cor e forma das vagens, cor das pétalas, altura das plantas e localização das flores no caule.

Em alguns cruzamentos, Mendel considerava uma característica de cada vez em suas análises e, dessa forma, obteve as proporções de 3:1 nos cruzamentos entre híbridos, o que deu origem à chamada 1ª Lei ou Lei da segregação ou, ainda, Lei da pureza dos gametas.

Em outros cruzamentos, ele analisava duas características simultaneamente: por exemplo, cor e textura das sementes. Assim, Mendel promovia o cruzamento de linhagens puras de sementes amarelas e lisas com plantas de sementes verdes e rugosas. Todos os descendentes híbridos da geração F1 apresentavam sementes amarelas e lisas.

Ao promover a autofecundação desses descendentes, Mendel obteve, na geração F2, plantas com sementes amarelas e lisas, amarelas e rugosas, verdes e lisas e verdes e rugosas, na proporção 9:3:3:1.

Esses resultados repetiram-se nos demais cruzamentos em que ele considerava duas características simultaneamente, o que o levou a concluir que os fatores determinantes de duas ou mais características segregam-se nos híbridos, distribuindo-se independentemente nos gametas. O enunciado dessa conclusão foi chamado de 2ª Lei de Mendel ou Lei da segregação independente.

Hoje sabemos que os "fatores" aos quais Mendel se referia são, na verdade, os genes que se encontram localizados nos cromossomos. Os conhecimentos obtidos sobre essas estruturas e sobre a divisão celular, particularmente a meiose, permitem explicar melhor os resultados obtidos por Mendel.

Meiose e segregação dos alelos

Quase todas as células que constituem um indivíduo possuem cromossomos aos pares, chamados cromossomos homólogos. Os gametas desse indivíduo, no entanto, possuem apenas um cromossomo de cada um dos pares. Essa redução no número de cromossomos ocorre porque as células que dão origem aos gametas sofrem meiose, um tipo de divisão celular em que, numa das etapas, ocorre a separação (segregação) dos cromossomos homólogos.

Como os genes estão localizados nos cromossomos, a separação dos homólogos é também a separação dos genes alelos, aqueles genes localizados no mesmo lócus dos cromossomos homólogos e relacionados à determinação de uma mesma característica.

Suponhamos características determinadas pelos genes A e B, localizados em cromossomos diferentes. Um indivíduo heterozigoto (híbrido) para as duas características (AaBb) pode formar quatro tipos de gametas. Isso porque os cromossomos que contêm o gene A e seu alelo a separam-se independentemente dos cromossomos que contêm o gene B e seu alelo b. Dessa forma, o indivíduo heterozigoto formará gametas contendo os genes A e B, ou A e b, ou a e B ou a e b, aproximadamente nas mesmas proporções.

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  Esquema representando as possíveis transfusões Segregação independente de genes localizados em cromossomos diferentes durante a meiose., considerando-se o sistema ABO.

Os resultados de Mendel

As plantas híbridas obtidas por Mendel em F1 apresentavam o genótipo VvRr e, portanto, formavam gametas VR, Vr, vR e vr.

Através da autofecundação, Mendel obtinha alguns descendentes com genótipos VVRR, VVRr, VvRR e VvRr, que apresentavam fenótipo sementes amarelas e lisas. Outros descendentes, com genótipos VVrr e Vvrr, formavam sementes amarelas e rugosas. Os de genótipo vvRR ou vvRr, sementes verdes e lisas; e, por fim, aqueles com genótipo vvrr apresentavam sementes verdes e rugosas. O esquema abaixo permite verificar que a proporção para cada um desses fenótipos é de 9:3:3:1.

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  Esquema representando os genótipos e fenótipos obtidos num dos cruzamentos feitos com ervilhas por Mendel.

Não se esqueça que esses resultados são obtidos quando estamos trabalhando com características determinadas por genes que estão em cromossomos diferentes. Teremos resultados diversos se os genes estiverem localizados no mesmo cromossomo.

Gregor Mendel: quem foi, biografia e mais!

• Quem foi Gregor Mendel?
• Gregor Mendel: biografia
  • Teoria central de Gregor Mendel
• As ervilhas de Gregor Mendel
• Leis de Mendel
• Conclusões das leis de Mendel
• Importância da genética

Se os estudos envolvendo a genética chegaram a um patamar de grande evolução na atualidade é porque lá atrás houve uma descoberta por meio de experimentos com o cruzamento de diferentes tipos de ervilhas. Foi o botânico, biólogo e monge austríaco Gregor Mendel quem desvendou os mistérios da hereditariedade, considerada a base da genética.

O estudioso responsável pela mudança nos rumos da Biologia é o tema deste post. Continue conosco e conheça os detalhes dessa incrível história!

Nascido no dia 20 de julho de 1822, na Áustria, Gregor Mendel foi um ser humano muito estudioso e bem eclético em suas funções ao longo da vida.

Atuou como biólogo, botânico, meteorologista e até mesmo como monge católico. No entanto, suas principais descobertas foram nas áreas da genética e da biologia vegetal.

A vida no monastério foi preponderante para Mendel levar adiante as pesquisas, inclusive tendo como base os conhecimentos adquiridos ao longo da infância e adolescência quando teve inúmeros aprendizados sob influência de seu pai, que era jardineiro.

Gregor Mendel: biografia

Inicialmente, o nome de nascimento do pesquisador era Johann Mendel, tendo sido alterado para Gregor após o ingresso na ordem religiosa dos agostinianos.

Ordenado sacerdote em 1847, Mendel logo iniciou seus estudos em História Natural na Universidade de Viena, de 1851 a 1853. Foi quando obteve vários conhecimentos que seriam posteriormente muito úteis no desenvolvimento de suas teorias.

Três anos após a conclusão do curso na Universidade, ele já fazia as primeiras pesquisas com ervilhas nos jardins do monastério.

Teoria central de Gregor Mendel

A principal teoria desenvolvida pelo biólogo foi a de que as características das plantas, como cores, são originadas de fatores hereditários, hoje conhecidos como genes.

No entanto, embora tenha desenvolvido duas leis inéditas, incluindo a das ervilhas (que veremos logo mais), Mendel foi ficando desmotivado e começou a se dedicar exclusivamente aos trabalhos administrativos do monastério.

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Assim, seus estudos sobre a hereditariedade não foram reconhecidos ao longo da sua vida, encerrada no dia 6 de janeiro de 1884.

Somente após mais de 15 anos, já no início do século XX, foi que alguns pesquisadores reconheceram a importância das descobertas de Gregor Mendel.

Entre eles, podemos citar o alemão Carls Correns, o austríaco Erich von Tschermak-Seysenegg e o holandês Hugo de Vries.

Graças aos experimentos desses três sobre os híbridos, tendo como base os estudos arquivados de Gregor Mendel, foi possível avançar nos experimentos sobre a genética, principalmente referentes às unidades hereditárias existentes no interior do cromossomo.

As ervilhas de Gregor Mendel

Gregor Mendel foi extremamente minucioso em suas análises. Ele separou diversos tipos de ervilhas e foi anotando as características particulares de cada uma.

Assim, diante de uma variedade de ervilhas, ele pôde desvendar quais eram conhecidas por determinados fatores, como cheiro, cor, entre outros.

Gregor ficou dois anos produzindo 22 variedades de ervilhas puras para depois cruzá-las entre si. Foram necessárias seis gerações até que se chegasse às linhagens puras.

A partir daí, ele começou a cruzar ervilhas verdes puras com ervilhas amarelas puras, obtendo as híbridas, também chamadas de F1.

Com a autofecundação (cruzamento entre elas mesmas), ele obteve quatro tipos de plantas: duas amarelas híbridas, duas amarelas puras e uma verde.

Assim, o pesquisador chegou à geração F2, sendo a base da Primeira Lei de Mendel, que diz que cada caráter é condicionado pelo par de fatores que se separam na formação dos gametas.

Leis de Mendel

Após dez anos de estudos, com um olhar apuradíssimo em relação às cores e forma das sementes das ervilhas, além da vagem, altura do caule, entre outros, Mendel concluiu duas leis que foram fundamentais no auxílio da descoberta da hereditariedade.

A primeira lei de Mendel é conhecida como lei do monoibridismo e foi descoberta depois de vários cruzamentos com ervilhas ao longo de gerações sucessivas, permitindo a verificação nos híbridos de uma característica dominante e outra recessiva.

A segunda é a lei da recombinação, também conhecida como segregação independente. Ela foi formulada com base na ideia de que a herança da cor é diferente da herança da superfície da semente.

Isso porque os fatores que determinam os caracteres se separam de maneira independente ao longo da formação dos gametas e se recombinam por acaso, chegando a recombinações possíveis.

Conclusões das leis de Mendel

De forma geral, as leis de Gregor Mendel deixaram um legado significativo na descoberta da genética humana, com conclusões que auxiliaram outros pesquisadores a desvendar os mistérios da hereditariedade.

Entre elas, podemos citar que cada ser de uma determinada espécie apresenta combinações de traços que o tornam único, em razão dos pares de genes. Além desse aspecto, podemos citar:

• as características são hereditárias e vêm das gerações representadas pelo pai e mãe;
• os traços vêm da geração parental para os descendentes através dos genes ou fatores;
• Os descendentes herdam apenas um gene do par do pai e um gene do par da mãe para cada característica.

Portanto, se hoje o material genético tem sido mapeado e amplamente estudado é porque lá trás houve esse grande avanço por meio dos primeiros estudos de Gregor Mendel.

Podemos citar as pesquisas com células-tronco, que estão bem próximas de encontrar cura para doenças degenerativas, até então tidas como um desafio para a medicina, além dos tradicionais testes de paternidade, sem falar na descoberta dos alimentos transgênicos.

Importância da genética

Ao entender as leis de Gregor Mendel, você estará preparado para desvendar várias questões que são tradicionais nos vestibulares e também no Enem.

Além disso, terá uma base para compreender a genética, que está intimamente ligada com a nossa existência: trata-se da base do ser humano.

Responsável pelas nossas diferenças e semelhanças, a genética está nos 46 cromossomos que carregamos internamente e também nos cerca de 30 mil genes.

Somos fruto de 23 cromossomos herdados do pai por meio dos espermatozoides e 23 da mãe, através do óvulo.

Essas descobertas se iniciaram com Gregor Mendel, principalmente após a conclusão de suas duas obras:

• Experiências Sobre Híbridos das Plantas (1865)
• Alguns Híbridos do Hieracium Obtidos por Fecundação Artificial (1869)

Portanto, fique atento a esse assunto que é praxe nas provas de Biologia e saiba que Gregor Mendel foi um brilhante cientista, que deixou um legado importantíssimo á humanidade.

E você, quer se destacar no Enem? Então conheça o nosso plano de estudos e comece hoje mesmo a sua preparação!

Quais são as 3 conclusão de Mendel?

Qual a conclusão da lei de Mendel?

Quais são as três conclusões que Mendel chegou ao formular sua primeira Lei?

Qual conclusão da segunda lei de Mendel?