Quais são os fatores que influenciam o padrão de herança de uma característica?

A Genética é a ciência da hereditariedade. Ela estuda o que são os genes, como eles transmitem as informações e como elas são passadas adiante, para a próxima geração, por meio da reprodução. A informação genética de um organismo é denominada genoma, e ele é organizado em cromossomos. Gregor Mendel é considerado o pai da Genética.

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Resumo sobre Genética

• A Genética é o ramo da Biologia que estuda a hereditariedade, os genes e como as características são transmitidas de uma geração para outra.
• Os genes são pedaços do DNA.
• O pai da Genética é o monge Gregor Mendel, responsável por experimentos que foram a base para o entendimento da hereditariedade.
• Dentro do núcleo celular dos organismos eucarióticos, o material genético se compacta, formando os cromossomos.
• As mutações são alterações que afetam os genes.

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O que é Genética?

A Genética é área da Biologia que estuda a herança biológica ou hereditariedade. O DNA é a molécula que transmite as informações hereditárias dos genitores para os descendentes por meio da fecundação. Os gametas (óvulo e espermatozoide) contêm toda a informação hereditária para originar um novo organismo, e tais informações estão distribuídas em unidades fundamentais denominadas genes.

Os genes manifestam suas características sintetizando proteínas, que são substâncias essenciais à estrutura das células. A síntese de uma proteína representa, então, a “tradução” da informação do gene.

A Genética pode ser dividida em dois ramos: molecular e populacional. A Genética Molecular, conforme o nome indica, é a área da Biologia que estuda a função dos genes a nível molecular e pode fornecer, por exemplo, novos meios de tratar doenças, pois as técnicas são capazes de produzir diagnósticos muito sensíveis. A Genética de Populações ou Genética Populacional estuda a distribuição e composição dos genes de uma ou mais populações e os fatores que influenciam a diversidade genética dessas populações.

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História da Genética

A história da Genética é muito antiga. Muitos filósofos, estudiosos e pesquisadores propuseram modelos de como as características são passadas de pais para filhos. Vamos conhecer algumas dessas teorias.

Os gregos antigos se interessavam no estudo da reprodução humana e da hereditariedade, e várias teorias e conceitos foram levantados naquela época, como a teoria da pangênese, defendida por Hipócrates, que propôs que pequenas partículas de várias partes do corpo continham as informações hereditárias. Essa teoria perdurou por um bom tempo e foi aceita até o século XIX.

Aristóteles rejeitou a teoria da pangênese, indicando que o ser humano é uma mistura dos traços dos pais, porém com o pai fornecendo a força vital e a mãe fornecendo a matéria prima.

Outra teoria era a do pré-formismo, que indicava que em um dos gametas, masculino ou feminino, já havia um ser pré-formado, o homúnculo ou pequeno homem, que simplesmente aumentaria de tamanho durante seu desenvolvimento.

O desenvolvimento do estudo das células teve uma forte influência sobre a Genética. De acordo com a teoria celular, toda vida é composta por células, e estas surgem apenas de células preexistentes.

Charles Darwin, o famoso biólogo que lançou a teoria da evolução, reconheceu que a hereditariedade era fundamental para a evolução. O biólogo August Weismann propôs a teoria do germoplasma, que defendia a separação de células somáticas e germinativas, e as informações genéticas seriam passadas apenas pelas germinativas.

Gregor Mendel, realizando experiências com as ervilhas do jardim, analisou as características das plantas e propôs que as características fluem de uma maneira previsível de transmissão entre gerações. Entretanto, o trabalho de Mendel só foi publicado em 1865, quando os cientistas Hugo De Vries, Carl Correns e Erich von Tschermak-Seysenegg realizaram outro experimento que comprovou os resultados de Mendel e, consequentemente, a importância dos experimentos dele para a Genética.

O ano de 1900 foi fundamental na história da Genética. Em 1903, os pesquisadores Boveri e Sutton, ao identificarem os cromossomos durante o processo de divisão celular, sugeriram que essas estruturas seriam as portadoras dos genes, descobertos por Mendel. Em 1940, foi possível observar os componentes do DNA e em 1953, Watson e Crick propuseram o modelo de dupla hélice.

Em meados de 1970, se tornou possível a determinação dos genes associados à produção das proteínas essenciais humanas. Em 2003, o Projeto Genoma Humano sequenciou os 23 pares de cromossomos, o que foi um avanço significativo para a Genética médica.

Todos os avanços genéticos conquistados durante os anos possibilitaram um melhor entendimento sobre doenças genéticas e hereditárias, como, por exemplo, o câncer, em que o gene pode ser herdado dos pais. Com esses avanços, hoje é possível rastrear alguns genes específicos e aprimorar a prevenção das doenças hereditárias.

Leia também: Heredogramas — representações que ilustram o grau de parentesco entre organismos

Gregor Mendel

Ao estudar a Genética, provavelmente o nome mais famoso é o de Gregor Johann Mendel, e não é à toa que ele é considerado o pai da área. Ao analisar a história da Genética, é possível inferir a importância dos experimentos desse pesquisador para o entendimento que temos até hoje sobre a hereditariedade. Mendel publicou em 1865 o artigo intitulado Experimentos em hibridização de plantas, em que descreveu suas experiências e conclusões.

Ele postulou suas leis, conhecidas como a 1ª lei de Mendel ou lei da segregação dos fatores e a 2ª lei de Mendel, também chamada de lei da segregação independente ou diibridismo.

Conceitos básicos da Genética

O entendimento de alguns conceitos básicos é fundamental para o estudo mais aprofundado da Genética. A seguir, serão apresentados alguns dos mais importantes.

• DNA: molécula de ácido desoxirribonucleico que carrega toda a informação genética de um organismo.
• Cromossomo: uma molécula de DNA condensada, enrolada em proteínas.
• Gene: segmento de DNA localizado em locais específicos dos cromossomos, responsável pela determinação da síntese proteica.
• Lócus: é a posição que o gene ocupa no cromossomo.
• Alelos: são genes que ocupam o mesmo lócus no par de cromossomos homólogos.
• Característica dominante: é a característica que necessita de apenas um gene para se manifestar. Nesse caso, se manifestará mesmo que o gene seja heterozigoto.
• Característica recessiva: é a característica que necessita de dois genes para se manifestar. Nesse caso, se manifestará somente na homozigose.
• Cromossomos sexuais: cromossomos X (feminino) e Y (masculino) em humanos, que estão relacionados à determinação do sexo.
• Cromossomos homólogos: os cromossomos contêm o mesmo conjunto de lócus, porém não são cópias um do outro.
• Diploide: é o número de cromossomos encontrados nas células somáticas.
• Haploide: número de cromossomos presentes em um gameta, com apenas um membro de cada par cromossômico.
• Genoma: sequência completa do DNA contendo todas as informações genéticas de um indivíduo.
• Genótipo: é a composição genética de um organismo.
• Fenótipo: é a manifestação externa do genótipo, porém pode ser influenciada pelo ambiente.
• Heterozigoto: o indivíduo que possui alelos diferentes em um mesmo lócus.
• Homozigoto: o indivíduo que possui alelos iguais em um mesmo lócus.

Saiba mais: Diferença entre dominância e recessividade

Exercícios resolvidos sobre Genética

Questão 1

Em 1985, o monge Gregor Mendel ou pai da Genética, como também é conhecido, realizou experimentos com ervilhas. Por meio desses experimentos, Mendel concluiu que a transmissão de características segue um padrão. Isso foi importante para a descoberta de fatores hereditários, que atualmente podem ser chamados de:

a) alelos.

b) diploides.

c) haploides.

d) genes.

Resolução:

Letra D

Mendel chamava os genes de fatores naquela época.

Questão 2

Compreender os conceitos de cromossomos e genes é fundamental para o estudo da Genética. Sobre o gene, assinale a alternativa correta:

a) Genes são a quantidade de cromossomos existentes nas células somáticas, que na espécie humana é igual a 46.

b) O gene é uma molécula de ácido desoxirribonucleico envolvida por proteínas.

c) O gene é um segmento de DNA responsável pela síntese proteica.

d) Genes são a quantidade de cromossomos existentes nas células germinativas, que na espécie humana é igual a 46.

Resolução:

LetraC

Os genes são pedaços do DNA que sintetizam proteínas.

Quais são os fatores que podem determinar padrões de herança?

Quais fatores podem influenciar os genes nas características?

Quais fatores alteram a herança genética?

O que é padrão de herança?